| Más información | Título | Patrocinador | Estudio ID |
 | Estudio aleatorizado de fase III de Neo-adyuvante Docetaxel y la privación del andrógeno Antes de Prostatectomía Radical Versus inmediata Prostatectomía radical en pacientes con alto riesgo, el cáncer de próstata clínicamente localizado | Cancer and Leukemia Group B | CALGB-90203 |
| | Un registro prospectivo multicéntrico de Salvamento Crioterapia en el cáncer de próstata recurrente de estudio | University of Colorado at Denver and Health Sciences Center | 06-1040 |
| | Intermitente de privación androgénica en pacientes con estadio D2 cáncer de próstata, la Fase III | Southwest Oncology Group | INT-0162 |
| | Un prospectivo aleatorizado de fase III, ensayo que comparó la terapia de consolidación con o sin Stronium-89 tras la inducción con quimioterapia en andrógeno-independiente del cáncer de próstata | M.D. Anderson Cancer Center | NCI-3410 |
| | Un estudio comparativo de fase III combinada radiación de haz externo y transperineal Permanente braquiterapia intersticial con braquiterapia sola en pacientes seleccionados con riesgo intermedio Carcinoma de próstata | Radiation Therapy Oncology Group | CTSU |
| | Un estudio fase I de movimientos repetitivos de dosificación de anti-CTLA-4 de anticuerpos (MDX-010) en combinación con GM-CSF en los pacientes con cáncer metastásico, andrógeno-independiente del cáncer de próstata | University of California, San Francisco | NCI-6032 |
| | A randomized double-blind, placebo-controlados de fase III de estudio de las primeras versus estándar ácido zoledrónico para prevenir eventos esqueléticos relacionados en los Hombres con cáncer de próstata metastásico óseo | Cancer and Leukemia Group B | CAN-NCIC-PRC2 |
| | Un ensayo de fase II de docetaxel, talidomida, prednisona y bevacizumab en pacientes con andrógeno-independiente del cáncer de próstata | National Cancer Institute (NCI) | NCI-04-C-0257 |
| | Fase I de Primera Instancia de Taxotere concomitante con la radioterapia y la Terapia Hormonal para el clínicamente localizado de alto riesgo del cáncer de próstata | Medical University of South Carolina | AVENTIS-MUSC-100783 |
| | VELCADE ® (bortezomib) inyectable para el tratamiento temprano recaída del cáncer de próstata | Medical University of South Carolina | MUSC-HR-11357 |
| | Docetaxel con 6 meses de supresión androgénica y radioterapia versus 6 meses de supresión androgénica y radioterapia para los pacientes con alto riesgo localizado o localmente avanzado cáncer de próstata: A Randomized Controlled Trial | Dana-Farber Cancer Institute | 05-043 |
| | Fase I / II de prueba de samario Sm-153 Lexidronam combinación con docetaxel en pacientes con andrógeno-independiente del cáncer de próstata | Cytogen Corporation | 424Sm32 |
| | El papel de la tomoterapia (Dynamic IMRT y megavoltaje tomografía CT) en Hypofractionated / Escalonado de dosis de radiación conformal tratamiento usando espectroscopia de resonancia magnética (MRS) explora para predecir y documentar el patrón de fracaso local para el cáncer de próstata de alto riesgo | Alberta Health Services | GU-06-0052 |
| | Mejora de la evaluación (y en última instancia resultados) de la terapia de implantes permanentes de próstata | Alberta Health Services | SP-14-0044 |
| | CSP N º 553 - Terapia adyuvante en el tratamiento de carcinoma de próstata (CAP) | Department of Veterans Affairs | 553 |
| | Estudio de fase III de docetaxel frente a docetaxel y atrasentan y placebo en pacientes con avanzado cáncer de próstata refractario a hormonas | Southwest Oncology Group | SWOG-S0421 |
| | Fase 1 / 2 de Seguridad y estudio farmacocinético de SU011248 en combinación con docetaxel (Taxotere) y prednisona en pacientes con cáncer metastásico del cáncer de próstata refractario a hormonas (HRPC) | Pfizer | A6181043 |
| | Un Estudio Fase II de OGX-011 dictadas con anterioridad a una prostatectomía radical en pacientes con cáncer de próstata localizado | University of British Columbia | R04-0092 |
| | Comparación de 2 horarios de meloxicam para reducir la inflamación de la próstata en Permanente de Semillas de Braquiterapia de Próstata - Un ensayo aleatorizado de fase III | University Health Network, Toronto | UHN REB 03-0840-C |
| | Un ensayo aleatorizado de corto versus largo interino agonistas LHRH transperineal preparación previa a la implantación de la Próstata | University of British Columbia | R03-1213 |
| | Un ensayo aleatorio en fase III de estudio que compara la supresión androgénica y la irradiación ganglionar electiva pélvico seguido por el Alto de la dosis en 3-D conformal de admisión en función de supresión androgénica y la irradiación ganglionar electiva pélvico seguido de yodo 125-implante de la braquiterapia esperanza a pacientes con los intermediarios y de alto riesgo del cáncer de próstata localizado | University of British Columbia | R04-0050 |
| | La fase I-II de prueba prospectivo de Conformal Hypofractionated Radioterapia con Intensidad Modulada (IMRT) localizada para el adenocarcinoma de próstata | University Health Network, Toronto | UHN REB 01-0181-C |
| | Estudio en Fase II Estudio de Factibilidad de tomografía computarizada de haz cónico para el diario La orientación de imagen en pacientes tratadas con dosis Escalonado de pastillas para el cáncer de próstata | University Health Network, Toronto | UHN REB 05-0037-C |
| | La Fase 2 de Primera Instancia del 177Lu radiactivo de anticuerpos monoclonales HuJ591-GS (177Lu-J591) en pacientes con cáncer metastásico andrógeno-independiente del cáncer de próstata | Weill Medical College of Cornell University | 0403-791 |
| | Fase I / II de prueba del examen de la dosis-por-Uso de la fracción escalada radioterapia de intensidad modulada en el tratamiento del cáncer de próstata | University of Wisconsin, Madison | RO02803 |
| | Estudio en Fase II del cáncer de próstata Tratamiento de Primera Instancia a los nodos linfáticos pélvicos alta dosis con radioterapia de intensidad modulada | University of Wisconsin, Madison | RO04807 |
| | Un ensayo de fase II de la terapia combinada con celecoxib y Taxotere para el tratamiento de la fase D3 cáncer de próstata | Department of Veterans Affairs, New Jersey | COXAON-0509-047 |
| | Un ensayo de fase II de epirubicina con estramustina fosfato y celecoxib para el tratamiento de cáncer de próstata hormono resistentes (HRPC) | Department of Veterans Affairs, New Jersey | K-EPIRU-0030-280-US |
| | Aleatorizado, multicéntrico, fase III de estudio en pacientes con riesgo intermedio T1 T2 adenocarcinomas de la próstata, para verificar el papel de seis meses de bloqueo total de andrógenos para dos niveles de dosis de próstata radioterapia (70 Gy y 76 Gy) versus radioterapia de próstata Solo en 76 Gy | Universitaire de Sherbrooke | PCS III |
| | Cánceres aleatorios, multicéntricos de fase III del estudio: Evaluación de la duración del bloqueo androgénico combinado con irradiación pélvica de alto riesgo de la próstata | Universitaire de Sherbrooke | PCS IV |
| | Un estudio prospectivo intermitente de la supresión androgénica en hombres con cáncer de próstata localizado que Han recaída bioquímica después de la radioterapia o prostatectomía radical | University of Washington | 30296-A |
| | La Fase I / II Estudio de los concurrentes semanal docetaxel (Taxotere ®), la ablación androgénica y adaptable para radioterapia de haz externo localizado de alto riesgo adenocarcinoma de próstata | UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center | UNC-LCCC-0420 |
| | Un estudio fase I de escalada de dosis de imágenes guiadas con radioterapia de intensidad modulada (IMRT) a las regiones histológicamente confirmado de cáncer de próstata | National Cancer Institute (NCI) | NCI-P6551 |
| | Un estudio piloto para desarrollar una técnica de radioterapia de haz externo Después de una prostatectomía radical basado en la RM-Delimitación del volumen blanco clínica | University Health Network, Toronto | UHN REB 04-0759-CE |
| | De baja dosis de radiación de consulta externa con PD-103 PD-103 Versus sola para el cáncer de próstata | Schiffler Cancer Center | 04-8-10 |
| | Un ensayo aleatorizado de tamsulosina y / o dutasterida versus placebo para aliviar los síntomas urinarios después de la braquiterapia para el tratamiento de cáncer de próstata localizado | The Cleveland Clinic | CCF IRB 8019 |
| | Un ensayo en fase I del piloto para estudiar la seguridad y eficacia de la radioterapia concomitante y ácido zoledrónico para la paliación de metástasis ósea de cáncer de mama, cáncer de próstata y cáncer de pulmón | The Cleveland Clinic | IRB7743 |
| | Un estudio piloto de la imagen de la próstata guiadas y la pelvis nodal irradiación con radioterapia de intensidad modulada (IMRT) en el cáncer de la próstata | National Cancer Institute (NCI) | NCI-P6590 |
| | Ensayo de fase II de Abraxane en Front Line de Terapia hormonal del cáncer de próstata metastásico refractario | Kaiser Permanente | TK001 |
| | Definir la interacción de Docetaxel y lonafarnib en pacientes con neoplasias malignas avanzadas | Emory University | 174-2004 |
| | Ablatherm Integrado Imaging Ultrasonido de alta intensidad para la indicación de bajo riesgo, el cáncer de próstata localizado | EDAP TMS S.A. | G050103 |
| | Un ensayo aleatorio de una menor radiación Fraccionamiento Programa para el Tratamiento de Cáncer de Próstata Localizado | Ontario Clinical Oncology Group (OCOG) | OCOG-2005-PROFIT |
| | Un estudio piloto de dos esquemas de dosis de granulocitos macrófagos factor estimulante de colonias (GM-CSF) como Neo-Terapia adyuvante en pacientes con cáncer de próstata localizado | University of California, San Francisco | UCSF-H40568-25161-02B |
| | Ensayo de fase II de la talidomida y Doxil ® (doxorrubicina HCI, inyección de liposomas) en pacientes con cáncer de próstata independiente de andrógenos (AIPC) con un ascenso del PSA Mientras que en la quimioterapia | University of Pittsburgh | 05-078 |
| | CHAARTED: ChemoHormonal tratamiento versus ablación androgénica de prueba al azar para un extenso enfermedad en cáncer de próstata [CHAARTED] | Eastern Cooperative Oncology Group | ECOG-E3805 |
| | Estudio de la terapia fotodinámica con WST09 en pacientes con el recurrente o persistente localizado el carcinoma de próstata después de la radioterapia | STEBA France | HEC/WST0512 66N/WST 2.21 |
| | Un estudio fase I de la oral Platinum Agente satraplatin en combinación con docetaxel semanal | GPC Biotech | SAT1-05-09 |
| | Estudio de Factibilidad para el cáncer de próstata localmente recurrente tras el fracaso del tratamiento de radiación con Ultrasonido de alta intensidad (HIFU) | Lawson Health Research Institute | R-05-877 |
| | Fase I / II Estudio de la radiación preoperatoria y docetaxel en la actividad de alto riesgo del cáncer de próstata localizado | Oregon Health and Science University | OHSU-SOL-05077-L |
| | Aleatorizado de fase III de Primera Instancia de 3D conformal radioterapia versus radioterapia de intensidad modulada tomoterapia helicoidal de alto riesgo del cáncer de próstata | Ottawa Hospital Research Institute | 2005242-01H |
| | Un estudio fase I piloto de Samario-153 combinada con la terapia hormonal neoadyuvante y radioterapia (IND # 65173) en hombres con cáncer de próstata localmente avanzado | Thomas Jefferson University | 02C.172 |
| | Estudio en Fase II neoadyuvante de Primera Instancia del malato de sunitinib (SU011248) Más de ablación hormonal para pacientes que tienen alto riesgo del cáncer de próstata localizado y será sometido a la prostatectomía | M.D. Anderson Cancer Center | 2005-0903 |
| | De Fase I / II de prueba de epotilona Devices BMS-247550 (ixabepilona), mitoxantrona y prednisona en pacientes de próstata refractario a hormonas cáncer tratados previamente con quimioterapia | University of California, San Francisco | NCI-7347 |
| | Aleatorizado, doble ciego, placebo-controlados de los efectos del extracto de granada El aumento de los niveles de antígeno prostático específico en los hombres después de la terapia primaria | Roll International Corporation | UCLA-0507059-01 |
| | Un Estudio Fase II para evaluar la viabilidad y la actividad de forma concomitante, la radiación y la quimioterapia seguida de Docetaxel Docetaxel quimioterapia en pacientes con cáncer de próstata con una elevación persistente de PSA después de Prostatectomía Radical | University of Texas | UTHSC-045-0015-377 |
| | Piloto de fase II de prueba de bevacizumab en combinación con hormonales y radioterapia en pacientes con alto riesgo del cáncer de próstata | Benaroya Research Institute | BRI 3031500 |
| | Fase III de ensayo aleatorio de la función de Whole Brain Radiation Therapy, además de la radiocirugía en pacientes con una a tres metástasis cerebral | North Central Cancer Treatment Group | ACOSOG-N0574 |
| | Ensayo aleatorizado de radiación de haz externo con o sin a corto plazo contra la Terapia Hormonal de riesgo intermedio en los pacientes del cáncer de próstata | M.D. Anderson Cancer Center | 2003-0819 |
| | Un Estudio Fase II de Patupilone (EPO906A) como quimioterapia de segunda línea en pacientes con cáncer de próstata refractario a hormonas | British Columbia Cancer Agency | OZM-005/CEPO906A2402 |
| | Fase I / II de estudios para evaluar la capacidad de sorafenib en vencer la resistencia a la quimioterapia sistémica en andrógeno independiente del cáncer de próstata (AIPC) | Oncology Specialists, S.C. | 0603 |
| | Tratamiento de la acupuntura para los sofocos en hombres con cáncer de próstata, una fase I / II Estudio de | New York Methodist Hospital | NYM # 325 |
| | La Fase I Estudio de Investigación de la Seguridad y la posibilidad de combinar mesilato de imatinib (Gleevec) con sorafenib en pacientes con andrógeno-independiente de la quimioterapia del cáncer de próstata fracaso. | Oncology Specialists, S.C. | CST1571BUS260 (0617) |
| | Un Estudio Fase II de AZD2171 en metástasis del cáncer de próstata independiente de andrógenos | National Cancer Institute (NCI) | NCI-P6964 |
| | Un ensayo controlado aleatorio para evaluar los efectos en los tejidos de Finasteride preoperatoria versus placebo en pacientes con clínicamente órgano-confinado cáncer de próstata | M.D. Anderson Cancer Center | 2006-0614 |
| | Una comparación aleatoria de inmediata versus diferida terapia de privación androgénica de usar goserelina para el cáncer de próstata recurrente después de radioterapia radical. | Ontario Clinical Oncology Group (OCOG) | OCOG-P1 |
| | Un estudio de la Fase 1 radiomarcados Anticuerpo Monoclonal 7E11-C5.3 (177Lu-meo-DOTA-7E11; CYT-500) en pacientes con progresivo de la próstata andrógeno-independiente del Cáncer | Cytogen Corporation | 500Lu01 |
| | Estudio de la Fase 1 de la RM terapia dirigida focal con láser térmico de la biopsia confirma el cáncer de próstata | University Health Network, Toronto | MRTA06-1 |
| | Un prospectivo de fase II de Primera Instancia del transperineal guiada por ultrasonido para braquiterapia de próstata localmente recurrente Adenocarcinoma Después de la radioterapia de haz externo | Radiation Therapy Oncology Group | RTOG-0526 |
| | A Randomized Phase II Trial La combinación de la terapia con vacunas Prostvac / Tricom y Flutamida, Vs. Flutamida Solo en los Hombres con andrógenos insensible, no metastásico (D0.5), cáncer de próstata | National Cancer Institute (NCI) | NCI-07-C-0107 |
| | Fase A Randomized Study of 2,5-EDTMP 153Sm (Quadramet) con o sin A / PSA TRICOM vacuna en los Hombres con andrógenos-Insensible metastásico del cáncer de próstata | National Cancer Institute (NCI) | NCI-07-C-0106 |
| | El ELDORADO (Eligard ®, Docetaxel y Radioterapia) Estudio: Un Estudio Fase II de Chemo - Terapia Hormonal y la radiación en el cáncer de próstata de alto riesgo | Nova Scotia Cancer Centre | DOCET-L-01892 |
| | A Randomized, Fase II Estudio de GW786034 (Pazopanib) en la Etapa D0 recaída del cáncer de próstata andrógeno sensibles Tras limitada terapéutica con agonistas de la GnRH | University of Chicago | UCCRC-14954A |
| | Fase I / II Estudio de docetaxel (Taxotere) en combinación con doxorubicina en liposomas, inyección HCI (Doxil) en avanzado andrógeno-independiente del cáncer de próstata (AIPC) | James Graham Brown Cancer Center | IRB# 575-03 |
| | Prevención del cáncer de próstata por n-3 ácidos grasos insaturados | Dana-Farber Cancer Institute | DFCI-03116 |
| | Estudio de la Fase Ib Polyphenon E en un pre-cáncer de la próstata Prostatectomía Cohorte | University of Arizona | UARIZ-HSC-06-0695-04 |
| | Un estudio de fase II de sorafenib (Nexavar ®) Antes de la Prostatectomía radical en pacientes de alto riesgo del cáncer de próstata localizado | Fred Hutchinson Cancer Research Center | BAYER-FHCRC-6307 |
| | Ensayo de fase II de Avastin (bevacizumab) en el PSA recaída del cáncer de próstata independiente de andrógenos | Barbara Ann Karmanos Cancer Institute | GENENTECH-0703004652 |
| | Un Estudio Fase II de Ara-C (Citarabina) en hombres con cáncer de próstata independiente de andrógenos | University Health Network, Toronto | SLAP41206 |
| | Salvamento radioterapia y docetaxel (Taxotere) para el fracaso bioquímico después de una prostatectomía radical | University of Michigan Cancer Center | UMCC 2006.066 |
| | I-125 versus Pd-103 para la media de riesgo del cáncer de próstata | Puget Sound Veterans Administration Health Care System | 02-4407-V04 |
| | Un Estudio Fase II de GW786034 (Pazopanib) con o sin bicalutamida en el cáncer de próstata refractario a hormonas | Princess Margaret Hospital, Canada | PMH-10036920 |
| | Un estudio aleatorizado de fase II de quimioterapia intermitente o intermitente quimioterapia de mantenimiento con GM-CSF en los pacientes sin tratamiento previo con cáncer de próstata refractario a hormonas | University of California, San Francisco | UCSF055511 |
| | Un estudio de fase III de Vigilancia Activa de terapia contra el radical en el tratamiento de pacientes con diagnóstico de cáncer de próstata de riesgo favorable [INICIO] | NCIC Clinical Trials Group | SWOG-PR11 |
| | Ensayo de fase II de la vitamina D y suplementos de soja para bioquímico del cáncer de próstata recurrente Tras local definitivo de Terapia | Wake Forest University | CCCWFU-IRB00000371 |
| | Estudio Fase II de carboplatino y docetaxel (Taxotere) en pacientes con carcinoma anaplásico de próstata | M.D. Anderson Cancer Center | 2006-0097 |
| | Un aleatorizado, abierto, multicéntrico, fase III, 2-Estudio de brazo de la privación del andrógeno con leuprolide, + / - docetaxel para Temas de la próstata clínicamente asintomáticos con cáncer con un aumento de PSA tras tratamiento definitivo local | Sanofi-Aventis | XRP6976J_3503 |
| | A randomized, double blind, placebo-controlados de fase II de estudios de reemplazo de testosterona en hombres con no metastásico castre cáncer de próstata resistente | University of Chicago | 15393B |
| | Estudio multicéntrico, doble ciego estudio comparativo de dutasterida 0,5 mg frente a placebo diariamente en los hombres que recibieron terapia de ablación androgénica intermitente del cáncer de próstata | Fred Hutchinson Cancer Research Center | UWCC- 06-4211-H/B |
| | Estudio de suero 25 (OH) D3 nivel de variabilidad en la respuesta a diferentes dosis oral de Vitamina D en pacientes con cáncer de próstata | Roswell Park Cancer Institute | RPCI-I-95406 |
| | Transperineal braquiterapia intersticial permanente en pacientes seleccionados con riesgo intermedio Carcinoma de próstata | M.D. Anderson Cancer Center | 2006-0038 |
| | A Randomized, ensayo de fase II de AZD2171, docetaxel y prednisona en comparación con docetaxel y prednisona en pacientes con cáncer metastásico, cáncer de próstata refractario a hormonas | Barbara Ann Karmanos Cancer Institute | WSU-2007-015 |
| | 3DCRT/IMRT adyuvante en combinación con la supresión androgénica y docetaxel en cáncer de próstata de alto riesgo los pacientes post-prostatectomía: Un ensayo de fase II | Radiation Therapy Oncology Group | RTOG-0621 |
| | La Fase I / II Study of Oral calcitriol en combinación con ketoconazol en el cáncer de próstata independiente de andrógenos | Roswell Park Cancer Institute | RPCI-I-68905 |
| | Radioinmunoterapia la Fase I de dosis-estudios de aumento en el cáncer de próstata Uso 177Lu-J591 Antibody: Régimen de fraccionamiento de la dosis | Weill Medical College of Cornell University | 0602008378 |
| | De un estudio observacional de dosificación oral continua de un inhibidor irreversible de CYP17, abiraterona, en la castración de próstata resistente a los pacientes de cáncer Evaluación de andrógenos y los metabolitos de esteroides en la médula ósea de plasma | Cougar Biotechnology, Inc. | COU-AA BMA |
| | De privación androgénica y radioterapia localizada a las metástasis en pacientes con hormona Oligometastatic - Sensible cáncer de próstata | Beckman Research Institute | CHNMC-05190 |
| | Fase I y II Estudio de la radioterapia corporal estereotáctica (SBRT) de riesgo bajo e intermedio del cáncer de próstata (SBRT de próstata) | Simmons Cancer Center | UMN-2006UC048 |
| | Un ensayo de fase II de Samario 153 seguido de Salvamento de próstata Fosa RTC3D o IMRT irradiación de alto riesgo, clínicamente no metastásico del cáncer de próstata después de una prostatectomía radical | Radiation Therapy Oncology Group | RTOG-0622 |
| | 2 Fase de prueba de máximo bloqueo de andrógenos (MAB) de la escalada de dosis de 50 mg a 150 mg de bicalutamida (Casodex) para el fracaso bioquímico en pacientes con cáncer de próstata | Canadian Urology Research Consortium | D6876L00008 |
| | Un ensayo de fase II de Phenoxodiol en pacientes con castrar y no castre el cáncer de próstata | Marshall Edwards Pty Limited | Yale 0703002467 |
| | Fase III de Primera Instancia de corto plazo de privación androgénica con los ganglios linfáticos pélvicos o de próstata sólo alojamiento Radioterapia (Spport) en pacientes con cáncer de próstata con un ascenso del PSA después de Prostatectomía Radical | Radiation Therapy Oncology Group | RTOG-0534 |
| | Fase 1 / 2, abierto, de múltiples dosis de Estudio de la seguridad, tolerabilidad y la farmacocinética de TAK-700 en el metastásico, andrógeno-independiente del cáncer de próstata Temas | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | TAK-700_201 |
| | BMS CA180-097: Un ensayo de fase II de dasatinib (Sprycel ®) en sujetos con Hormonorefractario cáncer de próstata, previamente tratados con quimioterapia | University of California, Irvine | UCI 06-60 |
| | Un estudio piloto de braquiterapia de alta tasa de dosis como definitivo de gestión de riesgo intermedio del cáncer de próstata | Memorial Sloan-Kettering Cancer Center | MSKCC-07120 |
| | En Fase Ib / II Evaluación de RAD001 con docetaxel y bevacizumab en pacientes con metástasis del cáncer de próstata independiente de andrógenos | Cedars-Sinai Medical Center | 10405 |
| | Evaluación de la importancia funcional de las arterias pudendas de accesorios | Memorial Sloan-Kettering Cancer Center | 06-073 |
| | Ensayo de fase II de Zometa sobre la densidad mineral ósea en pacientes con estadio D de la próstata con cáncer sometidos a terapia de ablación androgénica | University of Wisconsin, Madison | HSC 2003-057 |
| | Estudio Fase II de Adenovirus / PSA vacuna en los hombres con hormona - el cáncer de próstata refractario | University of Iowa | 200605710 |
| | Un ensayo aleatorizado y controlado de replicación competente Adenovirus-mediated Suicidio Terapia génica en combinación con radioterapia de intensidad modulada Versus IMRT solo para el tratamiento de diagnóstico reciente de cáncer de próstata con un perfil de riesgo intermedio | Henry Ford Health System | Prostate4809 |
| | Estudio Fase II de Adenovirus / PSA vacunas en los Hombres con cáncer de próstata recurrente después de la terapia local | University of Iowa | 200605706 |
| | Un Estudio Fase II de sorafenib en combinación con docetaxel en pacientes con andrógeno-independiente del cáncer de próstata | University of Pennsylvania | SANOFI-AVENTIS-UPCC-03806 |
| | Androgénica neoadyuvante en combinación con el agotamiento vorinostat seguido de una prostatectomía radical por cáncer de próstata localizado: Total del gen receptor de andrógenos expresión dirigida Terapia (TARGET) | Memorial Sloan-Kettering Cancer Center | MSKCC IRB 06-160 |
| | Un estudio prospectivo de los derivados de soja para el control de los sofocos en los hombres en la terapia de privación androgénica | University of Kansas | 9639 |
| | Estudio piloto de fase II para determinar los efectos de neoadyuvante Docetaxel en Intermedia y recién diagnosticados de alto grado del cáncer de la próstata en los pacientes programados para una prostatectomía radical con correlaciones de Genómica de la respuesta patológica | University of California, Irvine | UCI 07-14 |
| | Estudio piloto de alta tasa de dosis de braquiterapia prostática de rescate para el cáncer de próstata localmente recurrente tratados previamente con radioterapia de haz externo | Memorial Sloan-Kettering Cancer Center | 06-122 |
| | La inmunoterapia de los pacientes con andrógeno-independiente Carcinoma de próstata NY-ESO-1/LAGE1 Uso de vacunas de péptidos (SPORE #: 11-01-30-14) | Baylor College of Medicine | BCM-SPORE-11-01-30-14 |
| | Fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de 10 mg de ZD4054 en combinación con docetaxel en comparación con docetaxel en pacientes con cáncer metastásico de próstata hormona-resistentes al cáncer | AstraZeneca | D4320C00033 |
| | Evaluación prospectiva de Cyberknife radiocirugía estereotáxica para bajo y bajo / intermedio de riesgo del cáncer de próstata | Case Comprehensive Cancer Center | CASE-13807 |
| | Fase III, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego para evaluar la eficacia y seguridad de una al día, administrado por vía oral 10 mg de ZD4054 en no hormonal metastásico resistente a los pacientes del cáncer de próstata | AstraZeneca | D4320C00015 |
| | Un ensayo de fase II de RAD001 y bicalutamida para el cáncer de próstata independiente de andrógenos | Dana-Farber Cancer Institute | 07-316 |
| | De sunitinib, ablación hormonal y la radioterapia de haz externo de alto riesgo y localmente avanzado cáncer de próstata | M.D. Anderson Cancer Center | 2006-0684 |
| | Ensayo de fase II de Zemplar (19-nor-1 a ,25-dihidroxivitamina D2, Paricalcitol cápsula) sobre remodelación ósea avanzada en los andrógenos-Insensible cáncer de próstata | Wake Forest University | CCCWFU-85107 |
| | Un Estudio Fase II de Satraplatin y prednisona en metástasis del cáncer de próstata independiente de andrógenos (AIPC) | National Cancer Institute (NCI) | NCI-P07140 |
| | Fase 2 Estudio aleatorizado de LY2181308 en combinación con docetaxel frente a docetaxel en cáncer de próstata refractario a hormonas | Eli Lilly and Company | 10461 |
| | Evaluación prospectiva de CyberKnife radiocirugía estereotáxica para la baja y el cáncer de próstata de riesgo intermedio: Emulando braquiterapia HDR Dosimetría | Accuray Incorporated | ACCP002.1 |
| | Evaluación prospectiva de CyberKnife radiocirugía estereotáxica para la baja y el cáncer de próstata de riesgo intermedio: distribución homogénea de las dosis | Accuray Incorporated | ACCP001.2 |
| | Un estudio de fase III de Docetaxel neoadyuvante y de supresión androgénica Plus radioterapia versus supresión androgénica Solo Plus Radioterapia de alto riesgo localizadas adenocarcinoma de próstata (DART) | NCIC Clinical Trials Group | CAN-NCIC-PR12 |
| | Fase II para evaluar la toxicidad y la eficacia del único agente lenalidomida (REVLIMID ®) en la quimioterapia-Naïve andrógeno-independiente del cáncer de próstata pacientes | Oncology Specialists, S.C. | RV-PCA-PI-327 |
| | Un ensayo de fase II de Avastin, Docetaxel y la privación del andrógeno seguido de Avastin continuo y la privación del andrógeno para hombres con un aumento de la PSA después del tratamiento local | Dana-Farber Cancer Institute | 08-004 |
| | Un estudio abierto, de un solo brazo, la Fase Ib del Estudio de búsqueda de dosis IV Panobinostat (LBH589) con docetaxel y prednisona en pacientes con cáncer de próstata refractario a hormonas | Novartis Pharmaceuticals | CLBH589C2205 |
| | Fase Ia / Ib prueba de Anti-Células T PSMA avanzada de diseño en cáncer de próstata después no Mieloablativos acondicionado | Roger Williams Medical Center | 595-04 |
| | Un Estudio Fase II de AT101 a derogar BCL-2 Resistencia mediada por los andrógenos Ablación tratamiento en pacientes con diagnóstico reciente de cáncer de próstata estadio D2 | Cancer Institute of New Jersey | CINJ-0220080008 |
| | Fase III de intensidad de la dosis de radioterapia para el cáncer de próstata escalada Uso hipofraccionamiento | M.D. Anderson Cancer Center | ID00-381 |
| | Efecto de dutasterida en el andrógeno-Respuesta de la expresión génica durante la fase de nuevo crecimiento del tumor de ablación androgénica intermitente de tratamiento en pacientes con cáncer de próstata avanzado | NorthShore University HealthSystem Research Institute | EH07-109 |
| | La Fase I / II de prueba de adyuvante en 3-D de pastillas, la Terapia Hormonal y docetaxel concurrente de alto riesgo patológico T2-T3N0M0 cáncer de próstata | USC/Norris Comprehensive Cancer Center | 4P-06-3 |
| | Un ensayo de fase II de una terapia de combinación a base de plantas para los hombres con recidiva bioquímica del cáncer de próstata después de la terapia inicial Local | USC/Norris Comprehensive Cancer Center | 4P-07-3 |
| | Aleatorios, controlados de fase II Estudio de ácido valproico en pacientes sin metástasis bioquímicos de progresión del cáncer de próstata | Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center | JHOC-NA_00010227 |
| | Un ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, ensayo de fase 3 de sunitinib más prednisona versus prednisona en pacientes con metástasis progresiva Hormonorefractario cáncer de próstata tras el fracaso de una quimioterapia basada en docetaxel Régimen de | Pfizer | A6181120 |
| | Estudio en Fase II de estudios farmacocinéticos y la eficacia de Ácido Nordihidroguaiarético (ANDG) en no metastásico del cáncer de próstata recurrente | University of California, San Francisco | 075511 |
| | A la fase 2, multicéntrico, estudio aleatorio de IMC-A12 o IMC-1121B más mitoxantrona y prednisona en metastásico andrógeno-independiente del cáncer de próstata (AIPC) Tras la Progresión de la Enfermedad de quimioterapia basada en docetaxel | ImClone LLC | CP18-0601 |
| | En Fase II aleatorizado, abierto, de estudio de tres brazos de Té Verde, Té Negro y un control del agua en los hombres programadas para la prostatectomía | Jonsson Comprehensive Cancer Center | UCLA-061109702 |
| | Aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, fase II Controlled Trial Assessing ZACTIMATM (Vandetanib) contra placebo en prolongar el tratamiento fuera de intervalo en el cáncer de próstata sujetos sometidos a la privación del andrógeno intermitente Terapia Hormonal | AstraZeneca | D4200L00010 |
| | Un Estudio Fase II de la imagen Hypofractionated guiadas Proton Radioterapia para riesgo bajo e intermedio adenocarcinoma de próstata | University of Florida | UFPTI 0702-PR04 |
| | Piloto de Estudio de la combinación de inmunoterapia PSMA y TARP péptido con Poly IC-LC adyuvante en HLA-A2 (+) pacientes con elevación del PSA después del tratamiento inicial definitivo | H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute | MCC-15262 |
| | A randomized double-blind, placebo-controlados de fase III de estudio de las primeras versus estándar ácido zoledrónico para prevenir eventos esqueléticos relacionados en los Hombres con cáncer de próstata metastásico óseo | University of Medicine and Dentistry New Jersey | 0120070271 |
| | La escalada de dosis de fase I de Primera Instancia del CP-675, 206 (Tremelimumab, Anti-CTLA-4 con anticuerpos monoclonales) en combinación con privación androgénica a corto plazo en pacientes con estadio D0 cáncer de próstata | University of Wisconsin, Madison | H2008-0086 |
| | La inmunoterapia de los pacientes con andrógeno-independiente Carcinoma de próstata NY-ESO-1/LAGE1 Uso de vacunas de péptidos (SPORE #: 11-01-30-14) | Baylor College of Medicine | H-17242 |
| | De Evaluación piloto de alta tasa de dosis de Braquiterapia guiada por imagen ± Intensidad Modulada Hypofractionated tratamiento con radioterapia para el cáncer de próstata localizado | Mayo Clinic | MAYO-MC0652 |
| | Un ensayo aleatorio, multicentro, simple ciego estudio en hombres con cáncer metastásico del cáncer de próstata independiente de andrógenos para evaluar Sipuleucel-T Fabricado con diferentes concentraciones de antígeno PA2024 | Dendreon | P07-2 |
| | De un solo centro, Open Label, la Fase 2 de Primera Instancia de la inmunoterapia con Sipuleucel-T como tratamiento neoadyuvante en los Hombres con cáncer de próstata localizado | Dendreon | P07-1 |
| | La Fase I / II, abierto, con dosis variables de estudio de la seguridad, la tolerancia, farmacocinética y actividad potencial de HE3235 cuando se administra por vía oral a pacientes con cáncer de próstata | Hollis-Eden Pharmaceuticals | HE3235-0201 |
| | NJ 1808: autofágica célula muerte en pacientes con próstata hormono-dependiente-de progresión de PSA después de la terapia local para el cáncer de próstata | Cancer Institute of New Jersey | CINJ-080803 |
| | Un estudio abierto de extensión de Estudio de los Efectos de extracto de granada sobre el alza de los niveles de antígeno prostático específico en los hombres después de la terapia primaria para el cáncer de próstata. | Radiant Research | GUP-0205-1X |
| | Tratamiento multimodal de alto riesgo para la recurrencia del cáncer de próstata: Un Estudio Fase II | Duke University | 10747 |
| | Aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de ensayos clínicos de la L-SEMET suplementación y Finasteride tratamiento de pacientes con cáncer de próstata previo a la prostatectomía robótica / Braquiterapia | Roswell Park Cancer Institute | RPCI-I-104607 |
| | Ensayo aleatorio de los efectos de la vitamina D en el cáncer de próstata, lesiones asociadas y de la vitamina D en metabolitos de la próstata | University of Toronto | M2140 |
| | Un aleatorios doble ciego de fase III de ensayo que comparó docetaxel combinada con dasatinib a Docetaxel combinada con placebo en la castración cáncer de próstata resistente | Bristol-Myers Squibb | CA180-227 |
| | El impacto de los antioxidantes en los Marcadores de resonancia magnética de la proliferación celular y la hipoxia entre los hombres de la vigilancia activa con cáncer de próstata en estadio temprano | University Health Network, Toronto | 07-0580-B |
| | Un estudio Fase 1 de MK4827 en pacientes con tumores sólidos avanzados | Merck | 2008_501 |
| | Fase II Quimioprevención de Primera Instancia del selenio y el cáncer de próstata (Espera vigilante con selenio Trial) | University of Arizona | 97-0395-01 |
| | Fase II, aleatorizado Estudio de Eficacia y Seguridad de vandetanib (ZD 6474) en combinación con bicalutamida Versus bicalutamida sola en pacientes con quimioterapia Naive cáncer de próstata refractario a hormonas. | British Columbia Cancer Agency | OZM-011 |
| | Aleatorizados controlados con placebo adyuvante Estudio de la Prevención de la reincidencia del cáncer de próstata después de una prostatectomía radical por la proteína de soja aislada | University of Illinois | UIC-2006-0706 |
| | Estudio Fase II de IMC-A12 neoadyuvante combinada con la privación de andrógenos antes de la prostatectomía | University of Washington | 6857 |
| | Fase I-II de Primera Instancia de la genisteína en sujetos que recibieron Paliativos radioterapia de haz externo para las metástasis óseas: Un estudio de la paliación de síntomas y calidad de vida | Masonic Cancer Center, University of Minnesota | UMN-0803M29541 |
| | Un estudio clínico multicéntrico de la Sonablate ® 500 (SB-500) para el tratamiento de localizada (T1c/T2a) cáncer de próstata con HIFU | USHIFU, LLC | FSI-002 |
| | Fase 1b / 2 estudio para evaluar la seguridad y eficacia de AMG 102 en combinación con mitoxantrona y prednisona en sujetos tratados previamente con castre cáncer de próstata resistente | Amgen | 20070611 |
| | Un estudio clínico multicéntrico de la Sonablate ® 500 (SB-500) para el tratamiento de cáncer de próstata localmente recurrente con HIFU | USHIFU, LLC | FSI-003 |
| | Un Estudio Fase II de focal crioablación de bajo riesgo del cáncer de próstata | Memorial Sloan-Kettering Cancer Center | 08-118 |
| | Aleatorizado de fase II de prueba de corto plazo contra la terapia de privación androgénica + / - bevacizumab para recurrencia de PSA de cáncer de próstata después de la terapia local definitivo | Dana-Farber Cancer Institute | 08-190 |
| | En Fase II aleatorizado, controlado con placebo de ensayos clínicos para estudiar la eficacia y seguridad de la bicalutamida con o sin Deforolimus (Ridaforolimus) en hombres con disfunción, metastásico castre cáncer de próstata resistente | Merck | 2008_572 |
| | Fase Ib de hongos Polvo en Bioquímicamente recurrente, Naive hormonal del cáncer de próstata | Beckman Research Institute | CHNMC-08012 |
| | Un Estudio Fase II de docetaxel y modulación de la autofagia con hidroxicloroquina para metastásico del cáncer de próstata refractario a hormonas | Cancer Institute of New Jersey | 0220080244 |
| | La Fase I de Primera Instancia de In Situ terapia génica para el cáncer de próstata localmente recurrente luego de la radiación fracaso de la terapia Uso de sodio / yoduro de Simportador y yodo radiactivo | Mayo Clinic | MAYO-MC0252 |
| | De fiabilidad de localización e individualizada Radioterapia en cáncer de próstata (FLIP) | University Health Network, Toronto | UHN REB 08-0271-C |
| | Fase I de dosis escalada, estudio que evalúa el perfil farmacodinámico y de seguridad de la BN83495 en pacientes con cáncer de próstata con evidencia de enfermedad en progresión mientras andrógenos terapia ablativa | Ipsen | X-52-58064-003 |
| | La Fase I, abierto, de un solo Centro de múltiples dosis, la dosis de escalamiento estudio clínico de SU011248 en sujetos con alto riesgo de cáncer de próstata que han elegido la Someterse a una prostatectomía radical | University of California, Los Angeles | 06-03-129 |
| | Prostatectomía de rescate después de la radioterapia: Whole-Mount Validación histopatológica de tumor dirigida Salvage braquiterapia HDR | University Health Network, Toronto | UHN REB 08-0350-CE |
| | Un estudio de dosis-escalada de uso de un intraprostática simultánea máxima impulso con RapidArc radioterapia de intensidad modulada en cáncer de próstata de riesgo intermedio | British Columbia Cancer Agency | IMAX |
| | Ciego aleatorizado, doble, controlado con placebo que evaluaron la eficacia y seguridad de dutasterida a mejorar los síntomas del tracto urinario inferior en los Hombres con cáncer de próstata clínicamente localizado tratados con una sola dosis goserelina, Trans-uretral incisión de la próstata y el intervalo de Braquiterapia | Bay State Clinical Trials, Inc. | 047838 |
| | Fase III Estudio de biomarcadores de neoadyuvante vitamina E en pacientes con cáncer de próstata localmente se pueden tratar antes de la prostatectomía o braquiterapia | New Mexico Cancer Care Alliance | INST 0808 |
| | Hypofractionated Adaptive Image-Guided Radiation Therapy for localizado adenocarcinoma de próstata | Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center | J-0859 |
| | Aleatorizado de fase II de Primera Instancia de la bicalutamida + / - RAD001 en pacientes con la hormona de adenocarcinoma de próstata independiente (PPME) Después de la primera línea la terapia de privación androgénica | University of California, Davis | NOVARTIS-UCDCC-215 |
| | Consulta telefónica: hombres con cáncer de próstata y socios | University of Arizona | 04-0376-02 |
| | BrUOG-PROS-221 neoadyuvante semanal ixabepilona de alto riesgo, el cáncer de próstata clínicamente localizado: Un Estudio Fase II | Brown University | BrUOG-Pros-221 |
| | La Fase II de etiqueta abierta de Seguridad la prolongación del estudio de Tanezumab en pacientes oncológicos con dolor debido a metástasis óseas | Pfizer | A4091029 |
| | De fase I-II de Primera Instancia de Hypofractionated Conforme radioterapia de haz de protones-riesgo favorable para el cáncer de próstata | Loma Linda University | 58116 |
| | Un estudio piloto de ejercicio en hombres con cáncer de próstata andrógeno agotamiento recibir terapia | University of Manitoba | H2008:035 |
| | Dieta baja en grasas y ácidos grasos omega para la Prevención del Cáncer de Próstata | University of California, Los Angeles | 01-07-026-21 |
| | Aleatorizado, doble ciego y de la combinación de vitamina E, selenio y licopeno frente a placebo en varones sometidos a prostatectomía radical por cáncer de próstata | University Health Network, Toronto | 08-0604-CE |
| | Un piloto de dos estudios aleatorios del brazo de una vacuna de ADN que codifica la fosfatasa ácida prostática (PAP) en pacientes sin metástasis castre cáncer de próstata resistente | University of Wisconsin, Madison | 2008-0102 |
| | VIRTUAL HDR CyberKnife radiocirugía para localmente recurrente CARCINOMA DE PRÓSTATA: UN ESTUDIO DE FASE II | CyberKnife Centers of San Diego | CK Recurrent Prostate SD |
| | La eficacia de ejercicio en la mejora cognitiva funciones psicosociales de la próstata en hombres con cáncer que reciben la terapia androgénica de agotamiento | University of Manitoba | H2008:318 |
| | Fase A Randomized Trial 2 de 177Lu radiactivo de anticuerpos monoclonales HuJ591 (177Lu-J591) y ketoconazol en pacientes de alto riesgo castre bioquímico recaída del cáncer de próstata después de la terapia local | Weill Medical College of Cornell University | 0810010067 |
| | Un Estudio Fase II de neoadyuvante Dasatinib Plus LHRH análogo Terapia de alto riesgo del cáncer de próstata localizado | Hoosier Oncology Group | HOG GU07-124 |
| | De Fase I / II, de etiqueta abierta de estudio secuencial de Taxotere ® (docetaxel) y Gleevec ® (imatinib mesilato) en el cáncer de próstata refractario a hormonas | New York University School of Medicine | NYU 04-47 (H12554) |
| | Aleatorizado, doble ciego, Fase 3 ensayo que comparaba ipilimumab vs placebo después de la radioterapia en sujetos con la castración cáncer de próstata resistente que han recibido tratamiento previo con docetaxel | Bristol-Myers Squibb | CA184-043 |
| | La Fase I / II, no aleatorizado, de dosis múltiples, la dosis de escalamiento de Estudio de la seguridad, la farmacocinética, farmacodinámica y eficacia de la vacuna terapéutica, BP-Gmax-CD1, Plus agente activador, AP1903, en pacientes con andrógeno-independiente del cáncer de próstata | Bellicum Pharmaceuticals | BP-PC-001 |
| | Un Limited, primero en el hombre, la fase IB de Evaluación de BMTP-11 castre en pacientes con cáncer de próstata resistente de alto volumen con metástasis ósea y sin opciones de tratamiento estándar de | M.D. Anderson Cancer Center | 2008-0395 |
| | Regional de crioablación localizado para el adenocarcinoma de próstata | M.D. Anderson Cancer Center | 2008-0244 |
| | De Fase I / II aleatorizado de LBH589 (Panobinostat) en dos niveles de dosis combinada con bicalutamida (Casodex) en hombres con la castración cáncer de próstata resistente | New York University School of Medicine | NYU 08-479 |
| | Un piloto de la Fase II de estudios para determinar los efectos de Taxotere más sunitinib en recién diagnosticado, refractario a hormonas, sintomáticas y asintomáticas, metastásico de próstata con cáncer que son la quimioterapia-ingenuo. | University of California, Irvine | UCI 07-64 |
| | Fase II, de etiqueta abierta de evaluación de las intervenciones neoadyuvante con metformina contra Tumor Expresión de señalización | University Health Network, Toronto | PMH-ANIMATE-001 |
| | A la fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de abiraterona Acetato (CB7630) más prednisona en asintomáticos o ligeramente sintomáticos de pacientes con cáncer metastásico castración cáncer de próstata resistente | Cougar Biotechnology, Inc. | COU-AA-302 |
| | Aleatorizados controlados con placebo, doble ciego y de colecalciferol de reposición en pacientes embarazadas en la gestión de Cáncer de Próstata Localizado | Roswell Park Cancer Institute | RPCI-I-128308 |
| | Un ensayo aleatorio en fase II de ensayos clínicos de dos dosis, los niveles de itraconazol en pacientes con metástasis castración cáncer de próstata resistente | Johns Hopkins University | J0932 |
| | Impacto de la terapia temsirolimus en biología de la célula tumoral circulante en los hombres con la castración del cáncer de próstata metastásico resistente | Duke University | 00016256 |
| | Ensayo de fase II de B-DIM (DIM: 3,3 diindolylmethane) sobre marcadores biológicos intermedios de extremos de próstata en pacientes con cáncer que son sometidos a prostatectomía | Barbara Ann Karmanos Cancer Institute | WSU-2007-128 |
| | Evaluación del rendimiento de los dispositivos CONTINUUM AMS ™ en facilitar la anastomosis vésico-uretral Después de una prostatectomía radical | American Medical Systems | PE0814 |
| | Un estudio abierto de Sipuleucel-T en los hombres con cáncer metastásico castre cáncer de próstata resistente | Dendreon | P09-1 |
| | De Fase I / IIa Estudio de RNActive ®-Derivados de vacunas terapéuticas en avanzado o metastásico del cáncer de próstata refractario a hormonas | University of Florida | CV-9103-002 |
| | Un estudio piloto de vacunación con Epitopo-Enhanced TARP de péptidos y TARP péptido-pulsado células dendríticas en el tratamiento del cáncer de próstata estadio D0 | National Cancer Institute (NCI) | NCI-P08397 |
| | La Fase I, de un solo sitio, seguridad y eficacia de Estudio de los Efectos de las autólogas Natural Killer y Natural Killer T Cell inmunoterapia en la enfermedad maligna | Envita Medical Center, Inc. | E001-08 |
| | Guiada por RMN HDR braquiterapia para el cáncer de próstata | University Health Network, Toronto | UHN REB 09-0026-C |
| | Un ensayo de fase II de Genómica guiadas tratamiento con dasatinib o metastásico Castración Nilutamida en cáncer de próstata resistente | Duke University | Pro00012159 |
| | La Fase II Estudio de Investigación de la toxicidad y la eficacia del único agente temsirolimus (Torisel ®) en la quimioterapia Castración ingenuo cáncer de próstata resistente pacientes | Oncology Specialists, S.C. | OSRI 0901 |
| | La Fase 2 de etiqueta abierta, aleatorio, multi-Centro de Estudios de neoadyuvante abiraterona Acetato (CB7630) más acetato de leuprolide y prednisona versus leuprolide acetato de Alone in Men With localizado de alto riesgo del cáncer de próstata | Cougar Biotechnology, Inc. | COU-AA-201 |
| | Fase I / II Estudio de sorafenib Coincidiendo con privación androgénica y radioterapia en el tratamiento de intermedio y de alto riesgo del cáncer de próstata localizado | Beth Israel Medical Center | IRB# 004-08 |
| | A aleatorio, controlado, abierto estudio que investiga la seguridad y eficacia de degarelix Dado intermitente vs continua de privación androgénica tratamiento con Lupron o degarelix en pacientes con cáncer de próstata con fracaso terapéutico previo Después de localizada Tratamiento | Ferring Pharmaceuticals | FE200486 CS37 |
| | A Randomized Trial de Modificaciones a la Prostatectomía Radical: Estudio de factibilidad | Memorial Sloan-Kettering Cancer Center | 09-051 |
| | La fase I-II de prueba modular de lenalidomida y paclitaxel en los hombres con la castración cáncer de próstata resistente y nódulos linfáticos dominantes Metástasis | M.D. Anderson Cancer Center | 2008-0606 |
| | Un ensayo de fase III aleatorizado prospectivo de dosis-Escalonado radioterapia con o sin corto plazo de privación androgénica terapia para pacientes con riesgo intermedio del cáncer de próstata | Radiation Therapy Oncology Group | RTOG-0815 |
| | Ensayo de fase II de temporal en la terapia de privación androgénica de alto riesgo del cáncer de próstata Tras una prostatectomía radical | Mayo Clinic | NCI-2009-01147 |
| | Fase I / II Estudio de lenalidomida (RevlimidTM) y GM-CSF en el cáncer de próstata independiente de andrógenos | The Cleveland Clinic | BAYER-CASE-3805 |
| | Un Estudio Fase II de radioterapia corporal estereotáctica (SBRT) para el cáncer de próstata uso continuo de evaluación en tiempo real de Motion y de próstata IMRT reoptimización plan basado en la anatomía del Día de | Duke University | Pro00018266 |
| | La Fase 2 de Primera Instancia de Bevacizumab, lenalidomida, docetaxel y prednisona (ART-P) para el tratamiento de metástasis de castre cáncer de próstata resistente | National Cancer Institute (NCI) | 090195 |
| | Un estudio de Pazopanib como Segunda Línea de tratamiento en pacientes con cáncer de próstata refractario al bloqueo total de andrógenos. | Illinois CancerCare, P.C. | ICC #1 |
| | Un prospectivo, multicéntrico de fase I / II de seguridad y tolerabilidad de Estudio unilaterales vasculares orientados por la terapia fotodinámica WST11 Uso en pacientes con cáncer de próstata localizado | Steba Biotech S.A. | CLIN901 PCM202 |
| | Un estudio abierto, multicéntrico, aleatorizado, de brazo paralelo de un año de prueba, comparando la eficacia y seguridad de degarelix de tres meses con goserelina Régimen de dosis de acetato en pacientes con cáncer de próstata que requieren terapia de privación androgénica | Ferring Pharmaceuticals | FE200486 CS35 |
| | Ecografía transrectal (ETR) de imágenes de la glándula prostática y Paquetes neurovascular (NVB) Durante Robot-Assisted Prostatectomía Radical Laparoscópica (RALRP) | Johns Hopkins University | NA_00014120 |
| | Vitamina D en veteranos con una temprana etapa del cáncer de próstata | Department of Veterans Affairs | CLIN-004-09S |
| | La Fase I / II de prueba de ketoconazol, hidrocortisona, dutasterida y Lapatanib (KHAD-L) en la castración cáncer de próstata resistente con pre-y post-tratamiento con biopsias tumorales | Beth Israel Deaconess Medical Center | 08-374 |
| | Guiada por ultrasonido de navegación en Robot-Assisted Prostatectomía Radical Laparoscópica | Johns Hopkins University | NA_00027540 |
| | ARMOR1: Fase 1 / 2, Open Label, La escalada de dosis, la dosis seleccionada Comparación de Primera Instancia de TOK-001 para el tratamiento de quimioterapia Naive Castración cáncer de próstata resistente | Tokai Pharmaceuticals | TOK-200-05 |
| | Postoperatoria o radioterapia de rescate para el nodo negativo del cáncer de próstata Tras una prostatectomía radical | University of Florida | UFPTI 0902-PR06 |
| | Estudio de la Fase 1 de radiocirugía estereotáxica Hypofractionated de bajo grado del cáncer de próstata / Early Stage | San Diego Radiosurgery | SDRS0001 |
| | No Gabapentina reducir el dolor postoperatorio, el consumo de opiáceos y de ansiedad y tienen un efecto positivo sobre la salud relacionados con la calidad de vida después de una prostatectomía radical? | Sunnybrook Health Sciences Centre | 075-2005 |
| | Un ensayo aleatorio doble ciego controlado de ensayos clínicos para evaluar el papel de dutasterida en pacientes sometidos a biopsia en cartografía 3D en estadio temprano del cáncer de próstata | University of Colorado, Denver | COMIRB#: 09-0247 |
| | Un ensayo de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de docetaxel y prednisona con o sin LENALIDOMIDA castre en sujetos con cáncer de próstata resistente | Celgene Corporation | CC-5013-PC-002 |
| | Un estudio abierto, multicéntrico, fase 2 Estudio de un solo agente CNTO 888 (un anti-CCL2 Monoclonal Antibody) para el tratamiento de pacientes con cáncer metastásico castre cáncer de próstata resistente | Centocor, Inc. | CR015907 |
| | La Fase I / II Estudio de bevacizumab y erlotinib en combinación con docetaxel y prednisona en pacientes con cáncer de próstata refractario a hormonas | Columbia University | AAAB8399 |
| | Los biomarcadores de próstata y la salud cardiovascular de los hombres sometidos a prostatectomía consumo de diferentes cantidades de soja Jugo de Tomate | Arthur G. James Cancer Hospital & Richard J. Solove Research Institute | OSU-2007C0026 |
| | Temsirolimus, un inhibidor de mTOR, para invertir Insensibilidad androgénica en pacientes con la castración cáncer de próstata resistente | Stanford University | SU-09292009-4080 |
| | Fase I / II de prueba de anti-IGF-IR Monoclonal Antibody IMC-A12 Plus inhibidor mTOR Temsirolimus (CCI-779) en metastásico Castración cáncer de próstata resistente (CRPC) | Memorial Sloan-Kettering Cancer Center | IRB #09-117 |
| | Un estudio prospectivo de aplicación MRI basado Tratamiento del volumen de destino de definición clínica y la inmovilización en Post-Prostatectomía Tratamiento de radiación | Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania | UPCC 10809 |
| | La fase II de ensayos clínicos de purificada isoflavonas en el cáncer de próstata: comparación de la seguridad, eficacia y mecanismo de acción entre los caucásicos y el African American Men | H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute | MCC-15835 |
| | Un endocrinológicamente y farmacológicamente Director de Primera Instancia de ketoconazol y de los corticosteroides en la castración cáncer de próstata resistente | University of California, San Francisco | CC # 09553 |
| | Un Estudio Fase II de la base de protones Radioterapia Con la irradiación ganglionar electiva pélvica, concomitante docetaxel, y la privación del andrógeno adyuvante de alto riesgo adenocarcinoma de próstata | University of Florida | UFPTI 0703 - PR05 |
| | A la Fase I de la dosis-escalada de estudios de la radioterapia preoperatoria seguida de una prostatectomía radical en pacientes con alto riesgo, localizado el carcinoma de próstata | Duke University | 00006510 |
| | La vitamina D y cáncer de próstata | Medical University of South Carolina | CTRF #P-06-068 |
| | Un ensayo de viabilidad de la radiación de protones Therapt Uso estándar de fraccionamiento de bajo riesgo adenocarcinoma de próstata | Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania | UPCC 08809 |
| | Hypo-fraccionada estereotáctica Consejo de Radioterapia para el cáncer de próstata localizado | University of California, Los Angeles | 09-10-081 |
